药理学_第9版_人卫第九轮本科医学规划教材_杨宝峰2018P487

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,全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材53种的修订,将全面贯彻落实全国医学教育改革工作会议精神和《国务院关于深化医教协同进一步推进医学教育改革和发展的意见》(国办发[2017]63号文),加快构建规范化、标准化的医学人才培养体系,全面提升医学教育的质量和水平,遵循高等教育规律、医学人才成才规律和中国医学教材建设规律,打造高质量高水平的医学精品教材。本套教材为全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材,是我国医学教育领域起步*早、历史*悠久、修订版次*多的权威、规范、科学、经典的*规划教材。第八轮教材自2013年秋季出版至今,已经4年时间,修订再版是学科知识及医学教育发展的需要。本次修订将根据医学教育发展的需要,注重课程体系的优化改革和教材体系建设的创新,并继续坚持“三基、五性、三特定“的教材编写原则,更新内容,体现继承与发展。,
作者简介
,第一章药理学总论——绪言1一、药理学的性质与任务1二、药物与药理学的发展史1三、新药开发与研究2第二章药物代谢动力学4第一节药物分子的跨膜转运4一、药物通过细胞膜的方式4二、影响药物通透细胞膜的因素5第二节药物的体内过程7一、吸收7二、分布8三、代谢9四、排泄11第三节房室模型13一、一室模型13二、二室模型13三、多室模型13第四节药物消除动力学14一、药物的血药浓度时间关系14二、药物消除动力学类型14第五节药物代谢动力学重要参数16一、峰浓度和达峰时间16二、曲线下面积16三、生物利用度17四、表观分布容积17五、消除速率常数18六、消除半衰期18七、清除率18第六节药物剂量的设计和优化18一、多次给药的稳态血浆浓度18二、靶浓度20三、维持剂量20四、负荷剂量20五、个体化治疗21第三章药物效应动力学22第一节药物的基本作用22一、药物作用与药理效应22二、治疗效果22三、不良反应23第二节药物剂量与效应关系23第三节药物与受体25一、受体研究的历史25二、受体的概念和特性26三、受体与药物的相互作用26四、作用于受体的药物分类27五、受体类型29六、细胞内信号转导30七、受体的调节31第四章影响药物效应的因素32第一节药物因素32一、药物制剂和给药途径32二、药物相互作用32第二节机体因素33一、年龄33二、性别33三、遗传因素34四、疾病状态36五、心理因素安慰剂效应36六、长期用药引起的机体反应性变化37第五章传出神经系统药理概论38第一节概述38第二节传出神经系统的递质和受体40一、传出神经系统的递质40二、传出神经系统的受体44第三节传出神经系统的生理功能48第四节传出神经系统药物基本作用及其分类49一、传出神经系统药物基本作用49二、传出神经系统药物分类50第六章胆碱受体激动药51第一节M胆碱受体激动药51一、胆碱酯类51二、生物碱类53第二节N胆碱受体激动药56第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57第一节胆碱酯酶57第二节抗胆碱酯酶药58一、易逆性抗胆碱酯酶药58二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类61第三节胆碱酯酶复活药63第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药65第一节阿托品及其类似生物碱65第二节阿托品的合成代用品68一、合成扩瞳药69二、合成解痉药69三、选择性M受体阻断药70第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药72第一节神经节阻断药72第二节骨骼肌松弛药73一、除极化型肌松药73二、非除极化型肌松药74第十章肾上腺素受体激动药77第一节构效关系及分类77一、构效关系77二、分类78第二节α肾上腺素受体激动药78第三节α、β肾上腺素受体激动药81第四节β肾上腺素受体激动药84第十一章肾上腺素受体阻断药87第一节α肾上腺素受体阻断药87一、非选择性α受体阻断药88二、选择性α1受体阻断药89三、选择性α2受体阻断药90第二节β肾上腺素受体阻断药90一、非选择性β受体阻断药93二、选择性β1受体阻断药94第三节α、β肾上腺素受体阻断药94第十二章中枢神经系统药理学概论97第一节中枢神经系统的细胞学基础97一、神经元97二、神经胶质细胞97三、神经环路98四、突触与信息传递98第二节中枢神经递质及其受体99一、乙酰胆碱99二、γ氨基丁酸100三、兴奋性氨基酸101四、去甲肾上腺素102五、多巴胺102六、5羟色胺103七、组胺104八、神经肽104第三节中枢神经系统药理学特点105第十三章全身麻醉药107第一节吸入性麻醉药107第二节静脉麻醉药109第三节复合麻醉110第十四章局部麻醉药112第十五章镇静催眠药117第一节苯二氮类117第二节巴比妥类119第三节新型非苯二氮类镇静催眠药120第四节其他镇静催眠药121第十六章抗癫痫药和抗惊厥药123第一节癫痫及临床分类123第二节抗癫痫药124一、抗癫痫药作用机制124二、常用抗癫痫药124三、抗癫痫药的用药原则及注意事项130第三节抗惊厥药130第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药132第一节抗帕金森病药132一、帕金森病发病机制简介132二、拟多巴胺类药134三、抗胆碱药137第二节治疗阿尔茨海默病药138一、阿尔茨海默病发病机制138二、胆碱酯酶抑制药139三、NMDA受体非竞争性拮抗药140四、AD治疗药物的新进展140第十八章抗精神失常药142第一节抗精神分裂症药142一、经典抗精神分裂症药143二、非典型抗精神分裂症药147第二节抗躁狂症药149第三节抗抑郁药149一、三环类抗抑郁药150二、NA摄取抑制药151三、5HT再摄取抑制药152四、其他抗抑郁药153第十九章镇痛药156第一节概述156第二节阿片受体和内源性阿片肽157第三节吗啡及其相关阿片受体激动药158第四节阿片受体部分激动药和激动拮抗药164第五节其他镇痛药165第六节阿片受体拮抗药166第二十章解热镇痛抗炎药168第一节概述168一、药理作用与机制168二、常见不良反应170第二节非选择性环氧化酶抑制药172一、水杨酸类172二、苯胺类174三、吲哚类174四、芳基乙酸类175五、芳基丙酸类176六、烯醇酸类176七、吡唑酮类177八、烷酮类177九、异丁芬酸类178第三节选择性环氧化酶2抑制药178第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药182第一节离子通道概论182一、离子通道研究简史182二、离子通道的特性182三、离子通道的分类182四、离子通道的生理功能185五、离子通道的调控185第二节作用于钠通道和钾通道的药物186一、作用于钠通道的药物186二、作用于钾通道的药物186第三节钙通道阻滞药186一、钙通道阻滞药分类187二、钙通道阻滞药的药动学特性187三、钙通道阻滞药的作用机制187四、钙通道阻滞药的药理作用188五、钙通道阻滞药的临床应用189六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用190第二十二章抗心律失常药191第一节心律失常的电生理学基础191一、正常心脏电生理特性191二、心律失常的发生机制192第二节抗心律失常药的基本作用机制和分类193一、抗心律失常药的基本作用机制193二、抗心律失常药的分类194第三节常用抗心律失常药195一、Ⅰ类钠通道阻滞药195二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药197三、Ⅲ类延长动作电位时程药198四、Ⅳ类钙通道阻滞药199五、其他类199第二十三章作用于肾素血管紧张素系统的药物201第一节肾素血管紧张素系统201第二节肾素抑制药202第三节血管紧张素转化酶抑制药203一、化学结构与分类203二、药理作用与应用203三、不良反应204四、常用血管紧张素转化酶抑制药205第四节血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体)阻断药206一、基本药理作用与应用206二、常用AT1受体阻断药206第二十四章利尿药209第一节利尿药作用的生理学基础209第二节常用利尿药212一、袢利尿药212二、噻嗪类及类噻嗪类213三、保钾利尿药215四、碳酸酐酶抑制药216五、渗透性利尿药217第二十五章抗高血压药219第一节抗高血压药物分类219第二节常用抗高血压药物220一、利尿药220二、钙通道阻滞药220三、β肾上腺素受体阻断药221四、血管紧张素转化酶抑制药222五、AT1受体阻断药222第三节其他抗高血压药物223一、中枢性降压药223二、血管平滑肌扩张药224三、神经节阻断药225四、α1肾上腺素受体阻断药225五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药225六、钾通道开放药226七、肾素抑制药226八、其他226第四节高血压药物治疗的新概念227第二十六章治疗心力衰竭的药物229第一节心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类229一、心力衰竭的病理生理学229二、治疗心力衰竭药物的分类231第二节肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药231一、血管紧张素转化酶抑制药231二、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药232三、抗醛固酮药232第三节利尿药232第四节β肾上腺素受体阻断药233第五节正性肌力药物234一、强心苷类234二、非苷类正性肌力药237第六节扩血管药238第七节钙增敏药及钙通道阻滞药239一、钙增敏药239二、钙通道阻滞药240第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药241第一节调血脂药241一、主要降低TC和LDL的药物242二、主要降低TG及VLDL的药物246三、降低Lp(a)的药物248第二节抗氧化剂248第三节多烯脂肪酸249一、n3型多烯脂肪酸249二、n6型多烯脂肪酸250第四节黏多糖和多糖类250第二十八章抗心绞痛药252第一节常用的抗心绞痛药物253一、硝酸酯类253二、β肾上腺素受体阻断药256三、钙通道阻滞药257第二节其他抗心绞痛药物258第二十九章作用于血液及造血系统的药物260第一节抗凝血药260一、凝血酶间接抑制药260二、凝血酶抑制药264第二节抗血小板药265一、抑制血小板花生四烯酸代谢的药物266二、增加血小板内cAMP的药物267三、抑制ADP活化血小板的药物267四、血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa受体阻断药268第三节纤维蛋白溶解药268第四节促凝血药270第五节抗贫血药及造血细胞生长因子271一、抗贫血药271二、造血细胞生长因子274第六节血容量扩充药275第三十章影响自体活性物质的药物278第一节膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药278一、花生四烯酸的生物合成与转化278二、前列腺素和血栓素279三、白三烯及拮抗药280四、血小板活化因子及拮抗药281第二节5羟色胺类药物及拮抗药281一、5羟色胺及受体激动药281二、5羟色胺受体拮抗药282第三节组胺和抗组胺药282一、组胺及组胺受体激动药282二、组胺受体阻断药283第四节多肽类285一、P物质285二、激肽类285三、内皮素286四、利尿钠肽286五、血管紧张素286六、其他287第五节一氧化氮及其供体与抑制剂287一、NO的合成与生物学作用287二、一氧化氮供体287三、一氧化氮抑制剂288第六节腺苷类288第三十一章作用于呼吸系统的药物290第一节平喘药290一、抗炎平喘药290二、支气管扩张药291三、抗过敏平喘药294第二节镇咳与祛痰药295一、镇咳药295二、祛痰药296第三节慢性阻塞性肺疾病治疗药297一、磷酸二酯酶4抑制药297二、抗胆碱药298第三十二章作用于消化系统的药物300第一节治疗消化性溃疡的药物300一、抗酸药300二、抑制胃酸分泌药301三、胃黏膜保护药303四、抗幽门螺杆菌药305第二节消化系统功能调节药305一、助消化药305二、止吐药305三、胃肠动力药306四、止泻药与吸附药307五、泻药307六、利胆药308第三十三章子宫平滑肌兴奋药和抑制药311第一节子宫平滑肌兴奋药311一、缩宫素311二、垂体后叶素312三、麦角生物碱313四、前列腺素类314第二节子宫平滑肌抑制药314第三十四章性激素类药及避孕药316第一节雌激素类药及抗雌激素类药317一、雌激素类药317二、抗雌激素类药319第二节孕激素类药及抗孕激素类药320一、孕激素类药320二、抗孕激素类药321第三节雄激素类药和抗雄激素类药321一、雄激素类药321二、抗雄激素类药322第四节避孕药323一、主要抑制排卵的避孕药323二、其他避孕药325第三十五章肾上腺皮质激素类药物327第一节糖皮质激素328第二节盐皮质激素334第三节促皮质素及皮质激素抑制药335一、促肾上腺皮质激素335二、皮质激素抑制药335第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药337第一节甲状腺激素337一、甲状腺激素合成、分泌及调节337二、甲状腺激素338第二节抗甲状腺药339一、硫脲类339二、碘及碘化物341三、β肾上腺素受体阻断药341四、放射性碘342第三十七章胰岛素及其他降血糖药344第一节胰岛素344第二节口服降血糖药346一、磺酰脲类346二、双胍类348三、胰岛素增敏剂348四、α葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节剂349第三节其他降血糖药350一、胰高血糖素样肽1350二、胰淀粉样多肽类似物350第三十八章抗骨质疏松药352第一节骨质疏松症的病理生理机制352第二节抗骨质疏松症的药物353一、骨吸收抑制药353二、骨形成促进药357三、骨矿化促进药357四、其他药物358第三节骨质疏松症药物的合理应用359第三十九章抗菌药物概论361第一节抗菌药物的常用术语361第二节抗菌药物的作用机制362第三节细菌耐药性363第四节抗菌药物合理应用原则367第四十章β内酰胺类抗生素369第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制369一、β内酰胺类抗生素分类369二、抗菌作用机制369三、耐药机制370第二节青霉素类抗生素371一、窄谱青霉素类371二、耐酶青霉素类373三、广谱青霉素类374四、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类374五、抗革兰阴性杆菌青霉素类375第三节头孢菌素类抗生素375第四节其他β内酰胺类抗生素376一、碳青霉烯类376二、头霉素类377三、氧头孢烯类377四、单环β内酰胺类377第五节β内酰胺酶抑制药及其复方制剂377一、β内酰胺酶抑制药377二、β内酰胺类抗生素的复方制剂378第四十一章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素381第一节大环内酯类抗生素381一、抗菌作用及机制381二、耐药机制382三、药动学382第二节林可霉素类抗生素384第三节多肽类抗生素385一、万古霉素类385二、多黏菌素类385三、杆菌肽类386第四十二章氨基苷类抗生素388一、抗菌作用和机制388二、耐药机制388三、体内过程389四、临床应用389五、不良反应389六、常用氨基苷类抗生素390第四十三章四环素类及氯霉素类393第一节四环素类393第二节氯霉素类396第四十四章人工合成抗菌药399第一节喹诺酮类抗菌药399一、概述399二、常用氟喹诺酮类药物402第二节磺胺类抗菌药404一、概述404二、常用磺胺类药物406第三节其他合成类抗菌药407第四十五章抗病毒药和抗真菌药409第一节抗病毒药409一、广谱抗病毒药410二、抗HIV药411三、抗疱疹病毒药414四、抗流感病毒药416五、抗肝炎病毒药416第二节抗真菌药419一、抗生素类抗真菌药419二、唑类抗真菌药420三、丙烯胺类抗真菌药422四、嘧啶类抗真菌药422第四十六章抗结核药及抗麻风病药424第一节抗结核药424一、一线抗结核药424二、二线抗结核药427三、新一代抗结核药428四、抗结核药的应用原则428第二节抗麻风病药429第四十七章抗寄生虫药431第一节抗疟药431一、疟原虫的生活史及疟疾的发病机制431二、抗疟药的分类432三、常见的抗疟药432第二节抗阿米巴病药及抗滴虫药436一、抗阿米巴病药436二、抗滴虫药437第三节抗血吸虫病药和抗丝虫病药437一、抗血吸虫病药437二、抗丝虫病药438第四节抗肠蠕虫药439第四十八章抗恶性肿瘤药443第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础443一、抗肿瘤药的分类443二、抗肿瘤药的药理作用和耐药机制443第二节细胞毒类抗肿瘤药445一、影响核酸生物合成的药物445二、影响DNA结构与功能的药物446三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物449四、抑制蛋白质合成与功能的药物449第三节非细胞毒类抗肿瘤药450一、调节体内激素平衡药物450二、分子靶向药物452三、肿瘤免疫治疗药物456第四节细胞毒抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应457一、药理学应用原则457二、毒性反应458第四十九章影响免疫功能的药物462第一节免疫应答和免疫病理反应462一、免疫应答462二、免疫病理反应462第二节免疫抑制药463一、环孢素464二、他克莫司464三、肾上腺皮质激素类465四、抗代谢类药465五、烷化剂465六、吗替麦考酚酯466七、单克隆抗体466八、抗淋巴细胞球蛋白466九、来氟米特467十、雷公藤总苷467第三节免疫增强药467一、免疫佐剂467二、干扰素468三、白细胞介素2468四、左旋咪唑468五、依他西脱469六、转移因子469七、胸腺素469八、异丙肌苷469九、免疫核糖核酸469中英文名词对照索引471英中文名词对照索引484本书测试卷第一章药理学总论——绪言1一、药理学的性质与任务1二、药物与药理学的发展史1三、新药开发与研究2第二章药物代谢动力学4第一节药物分子的跨膜转运4一、药物通过细胞膜的方式4二、影响药物通透细胞膜的因素5第二节药物的体内过程7一、吸收7二、分布8三、代谢9四、排泄11第三节房室模型13一、一室模型13二、二室模型13三、多室模型13第四节药物消除动力学14一、药物的血药浓度时间关系14二、药物消除动力学类型14第五节药物代谢动力学重要参数16一、峰浓度和达峰时间16二、曲线下面积16三、生物利用度17四、表观分布容积17五、消除速率常数18六、消除半衰期18七、清除率18第六节药物剂量的设计和优化18一、多次给药的稳态血浆浓度18二、靶浓度20三、维持剂量20四、负荷剂量20五、个体化治疗21第三章药物效应动力学22第一节药物的基本作用22一、药物作用与药理效应22二、治疗效果22三、不良反应23第二节药物剂量与效应关系23第三节药物与受体25一、受体研究的历史25二、受体的概念和特性26三、受体与药物的相互作用26四、作用于受体的药物分类27五、受体类型29六、细胞内信号转导30七、受体的调节31第四章影响药物效应的因素32第一节药物因素32一、药物制剂和给药途径32二、药物相互作用32第二节机体因素33一、年龄33二、性别33三、遗传因素34四、疾病状态36五、心理因素安慰剂效应36六、长期用药引起的机体反应性变化37第五章传出神经系统药理概论38第一节概述38第二节传出神经系统的递质和受体40一、传出神经系统的递质40二、传出神经系统的受体44第三节传出神经系统的生理功能48第四节传出神经系统药物基本作用及其分类49一、传出神经系统药物基本作用49二、传出神经系统药物分类50第六章胆碱受体激动药51第一节M胆碱受体激动药51一、胆碱酯类51二、生物碱类53第二节N胆碱受体激动药56第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57第一节胆碱酯酶57第二节抗胆碱酯酶药58一、易逆性抗胆碱酯酶药58二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类61第三节胆碱酯酶复活药63第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药65第一节阿托品及其类似生物碱65第二节阿托品的合成代用品68一、合成扩瞳药69二、合成解痉药69三、选择性M受体阻断药70第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药72第一节神经节阻断药72第二节骨骼肌松弛药73一、除极化型肌松药73二、非除极化型肌松药74第十章肾上腺素受体激动药77第一节构效关系及分类77一、构效关系77二、分类78第二节α肾上腺素受体激动药78第三节α、β肾上腺素受体激动药81第四节β肾上腺素受体激动药84第十一章肾上腺素受体阻断药87第一节α肾上腺素受体阻断药87一、非选择性α受体阻断药88二、选择性α1受体阻断药89三、选择性α2受体阻断药90第二节β肾上腺素受体阻断药90一、非选择性β受体阻断药93二、选择性β1受体阻断药94第三节α、β肾上腺素受体阻断药94第十二章中枢神经系统药理学概论97第一节中枢神经系统的细胞学基础97一、神经元97二、神经胶质细胞97三、神经环路98四、突触与信息传递98第二节中枢神经递质及其受体99一、乙酰胆碱99二、γ氨基丁酸100三、兴奋性氨基酸101四、去甲肾上腺素102五、多巴胺102六、5羟色胺103七、组胺104八、神经肽104第三节中枢神经系统药理学特点105第十三章全身麻醉药107第一节吸入性麻醉药107第二节静脉麻醉药109第三节复合麻醉110第十四章局部麻醉药112第十五章镇静催眠药117第一节苯二氮类117第二节巴比妥类119第三节新型非苯二氮类镇静催眠药120第四节其他镇静催眠药121第十六章抗癫痫药和抗惊厥药123第一节癫痫及临床分类123第二节抗癫痫药124一、抗癫痫药作用机制124二、常用抗癫痫药124三、抗癫痫药的用药原则及注意事项130第三节抗惊厥药130第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药132第一节抗帕金森病药132一、帕金森病发病机制简介132二、拟多巴胺类药134三、抗胆碱药137第二节治疗阿尔茨海默病药138一、阿尔茨海默病发病机制138二、胆碱酯酶抑制药139三、NMDA受体非竞争性拮抗药140四、AD治疗药物的新进展140第十八章抗精神失常药142第一节抗精神分裂症药142一、经典抗精神分裂症药143二、非典型抗精神分裂症药147第二节抗躁狂症药149第三节抗抑郁药149一、三环类抗抑郁药150二、NA摄取抑制药151三、5HT再摄取抑制药152四、其他抗抑郁药153第十九章镇痛药156第一节概述156第二节阿片受体和内源性阿片肽157第三节吗啡及其相关阿片受体激动药158第四节阿片受体部分激动药和激动拮抗药164第五节其他镇痛药165第六节阿片受体拮抗药166第二十章解热镇痛抗炎药168第一节概述168一、药理作用与机制168二、常见不良反应170第二节非选择性环氧化酶抑制药172一、水杨酸类172二、苯胺类174三、吲哚类174四、芳基乙酸类175五、芳基丙酸类176六、烯醇酸类176七、吡唑酮类177八、烷酮类177九、异丁芬酸类178第三节选择性环氧化酶2抑制药178第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药182第一节离子通道概论182一、离子通道研究简史182二、离子通道的特性182三、离子通道的分类182四、离子通道的生理功能185五、离子通道的调控185第二节作用于钠通道和钾通道的药物186一、作用于钠通道的药物186二、作用于钾通道的药物186第三节钙通道阻滞药186一、钙通道阻滞药分类187二、钙通道阻滞药的药动学特性187三、钙通道阻滞药的作用机制187四、钙通道阻滞药的药理作用188五、钙通道阻滞药的临床应用189六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用190第二十二章抗心律失常药191第一节心律失常的电生理学基础191一、正常心脏电生理特性191二、心律失常的发生机制192第二节抗心律失常药的基本作用机制和分类193一、抗心律失常药的基本作用机制193二、抗心律失常药的分类194第三节常用抗心律失常药195一、Ⅰ类钠通道阻滞药195二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药197三、Ⅲ类延长动作电位时程药198四、Ⅳ类钙通道阻滞药199五、其他类199第二十三章作用于肾素血管紧张素系统的药物201第一节肾素血管紧张素系统201第二节肾素抑制药202第三节血管紧张素转化酶抑制药203一、化学结构与分类203二、药理作用与应用203三、不良反应204四、常用血管紧张素转化酶抑制药205第四节血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体)阻断药206一、基本药理作用与应用206二、常用AT1受体阻断药206第二十四章利尿药209第一节利尿药作用的生理学基础209第二节常用利尿药212一、袢利尿药212二、噻嗪类及类噻嗪类213三、保钾利尿药215四、碳酸酐酶抑制药216五、渗透性利尿药217第二十五章抗高血压药219第一节抗高血压药物分类219第二节常用抗高血压药物220一、利尿药220二、钙通道阻滞药220三、β肾上腺素受体阻断药221四、血管紧张素转化酶抑制药222五、AT1受体阻断药222第三节其他抗高血压药物223一、中枢性降压药223二、血管平滑肌扩张药224三、神经节阻断药225四、α1肾上腺素受体阻断药225五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药225六、钾通道开放药226七、肾素抑制药226八、其他226第四节高血压药物治疗的新概念227第二十六章治疗心力衰竭的药物229第一节心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类229一、心力衰竭的病理生理学229二、治疗心力衰竭药物的分类231第二节肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药231一、血管紧张素转化酶抑制药231二、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药232,第一章药理学总论——绪言1一、药理学的性质与任务1二、药物与药理学的发展史1三、新药开发与研究2第二章药物代谢动力学4第一节药物分子的跨膜转运4一、药物通过细胞膜的方式4二、影响药物通透细胞膜的因素5第二节药物的体内过程7一、吸收7二、分布8三、代谢9四、排泄11第三节房室模型13一、一室模型13二、二室模型13三、多室模型13第四节药物消除动力学14一、药物的血药浓度时间关系14二、药物消除动力学类型14第五节药物代谢动力学重要参数16一、峰浓度和达峰时间16二、曲线下面积16三、生物利用度17四、表观分布容积17五、消除速率常数18六、消除半衰期18七、清除率18第六节药物剂量的设计和优化18一、多次给药的稳态血浆浓度18二、靶浓度20三、维持剂量20四、负荷剂量20五、个体化治疗21第三章药物效应动力学22第一节药物的基本作用22一、药物作用与药理效应22二、治疗效果22三、不良反应23第二节药物剂量与效应关系23第三节药物与受体25一、受体研究的历史25二、受体的概念和特性26三、受体与药物的相互作用26四、作用于受体的药物分类27五、受体类型29六、细胞内信号转导30七、受体的调节31第四章影响药物效应的因素32第一节药物因素32一、药物制剂和给药途径32二、药物相互作用32第二节机体因素33一、年龄33二、性别33三、遗传因素34四、疾病状态36五、心理因素安慰剂效应36六、长期用药引起的机体反应性变化37第五章传出神经系统药理概论38第一节概述38第二节传出神经系统的递质和受体40一、传出神经系统的递质40二、传出神经系统的受体44第三节传出神经系统的生理功能48第四节传出神经系统药物基本作用及其分类49一、传出神经系统药物基本作用49二、传出神经系统药物分类50第六章胆碱受体激动药51第一节M胆碱受体激动药51一、胆碱酯类51二、生物碱类53第二节N胆碱受体激动药56第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57第一节胆碱酯酶57第二节抗胆碱酯酶药58一、易逆性抗胆碱酯酶药58二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类61第三节胆碱酯酶复活药63第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药65第一节阿托品及其类似生物碱65第二节阿托品的合成代用品68一、合成扩瞳药69二、合成解痉药69三、选择性M受体阻断药70第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药72第一节神经节阻断药72第二节骨骼肌松弛药73一、除极化型肌松药73二、非除极化型肌松药74第十章肾上腺素受体激动药77第一节构效关系及分类77一、构效关系77二、分类78第二节α肾上腺素受体激动药78第三节α、β肾上腺素受体激动药81第四节β肾上腺素受体激动药84第十一章肾上腺素受体阻断药87第一节α肾上腺素受体阻断药87一、非选择性α受体阻断药88二、选择性α1受体阻断药89三、选择性α2受体阻断药90第二节β肾上腺素受体阻断药90一、非选择性β受体阻断药93二、选择性β1受体阻断药94第三节α、β肾上腺素受体阻断药94第十二章中枢神经系统药理学概论97第一节中枢神经系统的细胞学基础97一、神经元97二、神经胶质细胞97三、神经环路98四、突触与信息传递98第二节中枢神经递质及其受体99一、乙酰胆碱99二、γ氨基丁酸100三、兴奋性氨基酸101四、去甲肾上腺素102五、多巴胺102六、5羟色胺103七、组胺104八、神经肽104第三节中枢神经系统药理学特点105第十三章全身麻醉药107第一节吸入性麻醉药107第二节静脉麻醉药109第三节复合麻醉110第十四章局部麻醉药112第十五章镇静催眠药117第一节苯二氮类117第二节巴比妥类119第三节新型非苯二氮类镇静催眠药120第四节其他镇静催眠药121第十六章抗癫痫药和抗惊厥药123第一节癫痫及临床分类123第二节抗癫痫药124一、抗癫痫药作用机制124二、常用抗癫痫药124三、抗癫痫药的用药原则及注意事项130第三节抗惊厥药130第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药132第一节抗帕金森病药132一、帕金森病发病机制简介132二、拟多巴胺类药134三、抗胆碱药137第二节治疗阿尔茨海默病药138一、阿尔茨海默病发病机制138二、胆碱酯酶抑制药139三、NMDA受体非竞争性拮抗药140四、AD治疗药物的新进展140第十八章抗精神失常药142第一节抗精神分裂症药142一、经典抗精神分裂症药143二、非典型抗精神分裂症药147第二节抗躁狂症药149第三节抗抑郁药149一、三环类抗抑郁药150二、NA摄取抑制药151三、5HT再摄取抑制药152四、其他抗抑郁药153第十九章镇痛药156第一节概述156第二节阿片受体和内源性阿片肽157第三节吗啡及其相关阿片受体激动药158第四节阿片受体部分激动药和激动拮抗药164第五节其他镇痛药165第六节阿片受体拮抗药166第二十章解热镇痛抗炎药168第一节概述168一、药理作用与机制168二、常见不良反应170第二节非选择性环氧化酶抑制药172一、水杨酸类172二、苯胺类174三、吲哚类174四、芳基乙酸类175五、芳基丙酸类176六、烯醇酸类176七、吡唑酮类177八、烷酮类177九、异丁芬酸类178第三节选择性环氧化酶2抑制药178第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药182第一节离子通道概论182一、离子通道研究简史182二、离子通道的特性182三、离子通道的分类182四、离子通道的生理功能185五、离子通道的调控185第二节作用于钠通道和钾通道的药物186一、作用于钠通道的药物186二、作用于钾通道的药物186第三节钙通道阻滞药186一、钙通道阻滞药分类187二、钙通道阻滞药的药动学特性187三、钙通道阻滞药的作用机制187四、钙通道阻滞药的药理作用188五、钙通道阻滞药的临床应用189六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用190第二十二章抗心律失常药191第一节心律失常的电生理学基础191一、正常心脏电生理特性191二、心律失常的发生机制192第二节抗心律失常药的基本作用机制和分类193一、抗心律失常药的基本作用机制193二、抗心律失常药的分类194第三节常用抗心律失常药195一、Ⅰ类钠通道阻滞药195二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药197三、Ⅲ类延长动作电位时程药198四、Ⅳ类钙通道阻滞药199五、其他类199第二十三章作用于肾素血管紧张素系统的药物201第一节肾素血管紧张素系统201第二节肾素抑制药202第三节血管紧张素转化酶抑制药203一、化学结构与分类203二、药理作用与应用203三、不良反应204四、常用血管紧张素转化酶抑制药205第四节血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体)阻断药206一、基本药理作用与应用206二、常用AT1受体阻断药206第二十四章利尿药209第一节利尿药作用的生理学基础209第二节常用利尿药212一、袢利尿药212二、噻嗪类及类噻嗪类213三、保钾利尿药215四、碳酸酐酶抑制药216五、渗透性利尿药217第二十五章抗高血压药219第一节抗高血压药物分类219第二节常用抗高血压药物220一、利尿药220二、钙通道阻滞药220三、β肾上腺素受体阻断药221四、血管紧张素转化酶抑制药222五、AT1受体阻断药222第三节其他抗高血压药物223一、中枢性降压药223二、血管平滑肌扩张药224三、神经节阻断药225四、α1肾上腺素受体阻断药225五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药225六、钾通道开放药226七、肾素抑制药226八、其他226第四节高血压药物治疗的新概念227第二十六章治疗心力衰竭的药物229第一节心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类229一、心力衰竭的病理生理学229二、治疗心力衰竭药物的分类231第二节肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药231一、血管紧张素转化酶抑制药231二、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药232三、抗醛固酮药232第三节利尿药232第四节β肾上腺素受体阻断药233第五节正性肌力药物234一、强心苷类234二、非苷类正性肌力药237第六节扩血管药238第七节钙增敏药及钙通道阻滞药239一、钙增敏药239二、钙通道阻滞药240第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药241第一节调血脂药241一、主要降低TC和LDL的药物242二、主要降低TG及VLDL的药物246三、降低Lp(a)的药物248第二节抗氧化剂248第三节多烯脂肪酸249一、n3型多烯脂肪酸249二、n6型多烯脂肪酸250第四节黏多糖和多糖类250第二十八章抗心绞痛药252第一节常用的抗心绞痛药物253一、硝酸酯类253二、β肾上腺素受体阻断药256三、钙通道阻滞药257第二节其他抗心绞痛药物258第二十九章作用于血液及造血系统的药物260第一节抗凝血药260一、凝血酶间接抑制药260二、凝血酶抑制药264第二节抗血小板药265一、抑制血小板花生四烯酸代谢的药物266二、增加血小板内cAMP的药物267三、抑制ADP活化血小板的药物267四、血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa受体阻断药268第三节纤维蛋白溶解药268第四节促凝血药270第五节抗贫血药及造血细胞生长因子271一、抗贫血药271二、造血细胞生长因子274第六节血容量扩充药275第三十章影响自体活性物质的药物278第一节膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药278一、花生四烯酸的生物合成与转化278二、前列腺素和血栓素279三、白三烯及拮抗药280四、血小板活化因子及拮抗药281第二节5羟色胺类药物及拮抗药281一、5羟色胺及受体激动药281二、5羟色胺受体拮抗药282第三节组胺和抗组胺药282一、组胺及组胺受体激动药282二、组胺受体阻断药283第四节多肽类285一、P物质285二、激肽类285三、内皮素286四、利尿钠肽286五、血管紧张素286六、其他287第五节一氧化氮及其供体与抑制剂287一、NO的合成与生物学作用287二、一氧化氮供体287三、一氧化氮抑制剂288第六节腺苷类288第三十一章作用于呼吸系统的药物290第一节平喘药290一、抗炎平喘药290二、支气管扩张药291三、抗过敏平喘药294第二节镇咳与祛痰药295一、镇咳药295二、祛痰药296第三节慢性阻塞性肺疾病治疗药297一、磷酸二酯酶4抑制药297二、抗胆碱药298第三十二章作用于消化系统的药物300第一节治疗消化性溃疡的药物300一、抗酸药300二、抑制胃酸分泌药301三、胃黏膜保护药303四、抗幽门螺杆菌药305第二节消化系统功能调节药305一、助消化药305二、止吐药305三、胃肠动力药306四、止泻药与吸附药307五、泻药307六、利胆药308第三十三章子宫平滑肌兴奋药和抑制药311第一节子宫平滑肌兴奋药311一、缩宫素311二、垂体后叶素312三、麦角生物碱313四、前列腺素类314第二节子宫平滑肌抑制药314第三十四章性激素类药及避孕药316第一节雌激素类药及抗雌激素类药317一、雌激素类药317二、抗雌激素类药319第二节孕激素类药及抗孕激素类药320一、孕激素类药320二、抗孕激素类药321第三节雄激素类药和抗雄激素类药321一、雄激素类药321二、抗雄激素类药322第四节避孕药323一、主要抑制排卵的避孕药323二、其他避孕药325第三十五章肾上腺皮质激素类药物327第一节糖皮质激素328第二节盐皮质激素334第三节促皮质素及皮质激素抑制药335一、促肾上腺皮质激素335二、皮质激素抑制药335第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药337第一节甲状腺激素337一、甲状腺激素合成、分泌及调节337二、甲状腺激素338第二节抗甲状腺药339一、硫脲类339二、碘及碘化物341三、β肾上腺素受体阻断药341四、放射性碘342第三十七章胰岛素及其他降血糖药344第一节胰岛素344第二节口服降血糖药346一、磺酰脲类346二、双胍类348三、胰岛素增敏剂348四、α葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节剂349第三节其他降血糖药350一、胰高血糖素样肽1350二、胰淀粉样多肽类似物350第三十八章抗骨质疏松药352第一节骨质疏松症的病理生理机制352第二节抗骨质疏松症的药物353一、骨吸收抑制药353二、骨形成促进药357三、骨矿化促进药357四、其他药物358第三节骨质疏松症药物的合理应用359第三十九章抗菌药物概论361第一节抗菌药物的常用术语361第二节抗菌药物的作用机制362第三节细菌耐药性363第四节抗菌药物合理应用原则367第四十章β内酰胺类抗生素369第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制369一、β内酰胺类抗生素分类369二、抗菌作用机制369三、耐药机制370第二节青霉素类抗生素371一、窄谱青霉素类371二、耐酶青霉素类373三、广谱青霉素类374四、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类374五、抗革兰阴性杆菌青霉素类375第三节头孢菌素类抗生素375第四节其他β内酰胺类抗生素376一、碳青霉烯类376二、头霉素类377三、氧头孢烯类377四、单环β内酰胺类377第五节β内酰胺酶抑制药及其复方制剂377一、β内酰胺酶抑制药377二、β内酰胺类抗生素的复方制剂378第四十一章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素381第一节大环内酯类抗生素381一、抗菌作用及机制381二、耐药机制382三、药动学382第二节林可霉素类抗生素384第三节多肽类抗生素385一、万古霉素类385二、多黏菌素类385三、杆菌肽类386第四十二章氨基苷类抗生素388一、抗菌作用和机制388二、耐药机制388三、体内过程389四、临床应用389五、不良反应389六、常用氨基苷类抗生素390第四十三章四环素类及氯霉素类393第一节四环素类393第二节氯霉素类396第四十四章人工合成抗菌药399第一节喹诺酮类抗菌药399一、概述399二、常用氟喹诺酮类药物402第二节磺胺类抗菌药404一、概述404二、常用磺胺类药物406第三节其他合成类抗菌药407第四十五章抗病毒药和抗真菌药409第一节抗病毒药409一、广谱抗病毒药410二、抗HIV药411三、抗疱疹病毒药414四、抗流感病毒药416五、抗肝炎病毒药416第二节抗真菌药419一、抗生素类抗真菌药419二、唑类抗真菌药420三、丙烯胺类抗真菌药422四、嘧啶类抗真菌药422第四十六章抗结核药及抗麻风病药424第一节抗结核药424一、一线抗结核药424二、二线抗结核药427三、新一代抗结核药428四、抗结核药的应用原则428第二节抗麻风病药429第四十七章抗寄生虫药431第一节抗疟药431一、疟原虫的生活史及疟疾的发病机制431二、抗疟药的分类432三、常见的抗疟药432第二节抗阿米巴病药及抗滴虫药436一、抗阿米巴病药436二、抗滴虫药437第三节抗血吸虫病药和抗丝虫病药437一、抗血吸虫病药437二、抗丝虫病药438第四节抗肠蠕虫药439第四十八章抗恶性肿瘤药443第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础443一、抗肿瘤药的分类443二、抗肿瘤药的药理作用和耐药机制443第二节细胞毒类抗肿瘤药445一、影响核酸生物合成的药物445二、影响DNA结构与功能的药物446三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物449四、抑制蛋白质合成与功能的药物449第三节非细胞毒类抗肿瘤药450一、调节体内激素平衡药物450二、分子靶向药物452三、肿瘤免疫治疗药物456第四节细胞毒抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应457一、药理学应用原则457二、毒性反应458第四十九章影响免疫功能的药物462第一节免疫应答和免疫病理反应462一、免疫应答462二、免疫病理反应462第二节免疫抑制药463一、环孢素464二、他克莫司464三、肾上腺皮质激素类465四、抗代谢类药465五、烷化剂465六、吗替麦考酚酯466七、单克隆抗体466八、抗淋巴细胞球蛋白466九、来氟米特467十、雷公藤总苷467第三节免疫增强药467一、免疫佐剂467二、干扰素468三、白细胞介素2468四、左旋咪唑468五、依他西脱469六、转移因子469七、胸腺素469八、异丙肌苷469九、免疫核糖核酸469中英文名词对照索引471英中文名词对照索引484本书测试卷第一章药理学总论——绪言1一、药理学的性质与任务1二、药物与药理学的发展史1三、新药开发与研究2第二章药物代谢动力学4第一节药物分子的跨膜转运4一、药物通过细胞膜的方式4二、影响药物通透细胞膜的因素5第二节药物的体内过程7一、吸收7二、分布8三、代谢9四、排泄11第三节房室模型13一、一室模型13二、二室模型13三、多室模型13第四节药物消除动力学14一、药物的血药浓度时间关系14二、药物消除动力学类型14第五节药物代谢动力学重要参数16一、峰浓度和达峰时间16二、曲线下面积16三、生物利用度17四、表观分布容积17五、消除速率常数18六、消除半衰期18七、清除率18第六节药物剂量的设计和优化18一、多次给药的稳态血浆浓度18二、靶浓度20三、维持剂量20四、负荷剂量20五、个体化治疗21第三章药物效应动力学22第一节药物的基本作用22一、药物作用与药理效应22二、治疗效果22三、不良反应23第二节药物剂量与效应关系23第三节药物与受体25一、受体研究的历史25二、受体的概念和特性26三、受体与药物的相互作用26四、作用于受体的药物分类27五、受体类型29六、细胞内信号转导30七、受体的调节31第四章影响药物效应的因素32第一节药物因素32一、药物制剂和给药途径32二、药物相互作用32第二节机体因素33一、年龄33二、性别33三、遗传因素34四、疾病状态36五、心理因素安慰剂效应36六、长期用药引起的机体反应性变化37第五章传出神经系统药理概论38第一节概述38第二节传出神经系统的递质和受体40一、传出神经系统的递质40二、传出神经系统的受体44第三节传出神经系统的生理功能48第四节传出神经系统药物基本作用及其分类49一、传出神经系统药物基本作用49二、传出神经系统药物分类50第六章胆碱受体激动药51第一节M胆碱受体激动药51一、胆碱酯类51二、生物碱类53第二节N胆碱受体激动药56第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57第一节胆碱酯酶57第二节抗胆碱酯酶药58一、易逆性抗胆碱酯酶药58二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类61第三节胆碱酯酶复活药63第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药65第一节阿托品及其类似生物碱65第二节阿托品的合成代用品68一、合成扩瞳药69二、合成解痉药69三、选择性M受体阻断药70第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药72第一节神经节阻断药72第二节骨骼肌松弛药73一、除极化型肌松药73二、非除极化型肌松药74第十章肾上腺素受体激动药77第一节构效关系及分类77一、构效关系77二、分类78第二节α肾上腺素受体激动药78第三节α、β肾上腺素受体激动药81第四节β肾上腺素受体激动药84第十一章肾上腺素受体阻断药87第一节α肾上腺素受体阻断药87一、非选择性α受体阻断药88二、选择性α1受体阻断药89三、选择性α2受体阻断药90第二节β肾上腺素受体阻断药90一、非选择性β受体阻断药93二、选择性β1受体阻断药94第三节α、β肾上腺素受体阻断药94第十二章中枢神经系统药理学概论97第一节中枢神经系统的细胞学基础97一、神经元97二、神经胶质细胞97三、神经环路98四、突触与信息传递98第二节中枢神经递质及其受体99一、乙酰胆碱99二、γ氨基丁酸100三、兴奋性氨基酸101四、去甲肾上腺素102五、多巴胺102六、5羟色胺103七、组胺104八、神经肽104第三节中枢神经系统药理学特点105第十三章全身麻醉药107第一节吸入性麻醉药107第二节静脉麻醉药109第三节复合麻醉110第十四章局部麻醉药112第十五章镇静催眠药117第一节苯二氮类117第二节巴比妥类119第三节新型非苯二氮类镇静催眠药120第四节其他镇静催眠药121第十六章抗癫痫药和抗惊厥药123第一节癫痫及临床分类123第二节抗癫痫药124一、抗癫痫药作用机制124二、常用抗癫痫药124三、抗癫痫药的用药原则及注意事项130第三节抗惊厥药130第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药132第一节抗帕金森病药132一、帕金森病发病机制简介132二、拟多巴胺类药134三、抗胆碱药137第二节治疗阿尔茨海默病药138一、阿尔茨海默病发病机制138二、胆碱酯酶抑制药139三、NMDA受体非竞争性拮抗药140四、AD治疗药物的新进展140第十八章抗精神失常药142第一节抗精神分裂症药142一、经典抗精神分裂症药143二、非典型抗精神分裂症药147第二节抗躁狂症药149第三节抗抑郁药149一、三环类抗抑郁药150二、NA摄取抑制药151三、5HT再摄取抑制药152四、其他抗抑郁药153第十九章镇痛药156第一节概述156第二节阿片受体和内源性阿片肽157第三节吗啡及其相关阿片受体激动药158第四节阿片受体部分激动药和激动拮抗药164第五节其他镇痛药165第六节阿片受体拮抗药166第二十章解热镇痛抗炎药168第一节概述168一、药理作用与机制168二、常见不良反应170第二节非选择性环氧化酶抑制药172一、水杨酸类172二、苯胺类174三、吲哚类174四、芳基乙酸类175五、芳基丙酸类176六、烯醇酸类176七、吡唑酮类177八、烷酮类177九、异丁芬酸类178第三节选择性环氧化酶2抑制药178第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药182第一节离子通道概论182一、离子通道研究简史182二、离子通道的特性182三、离子通道的分类182四、离子通道的生理功能185五、离子通道的调控185第二节作用于钠通道和钾通道的药物186一、作用于钠通道的药物186二、作用于钾通道的药物186第三节钙通道阻滞药186一、钙通道阻滞药分类187二、钙通道阻滞药的药动学特性187三、钙通道阻滞药的作用机制187四、钙通道阻滞药的药理作用188五、钙通道阻滞药的临床应用189六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用190第二十二章抗心律失常药191第一节心律失常的电生理学基础191一、正常心脏电生理特性191二、心律失常的发生机制192第二节抗心律失常药的基本作用机制和分类193一、抗心律失常药的基本作用机制193二、抗心律失常药的分类194第三节常用抗心律失常药195一、Ⅰ类钠通道阻滞药195二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药197三、Ⅲ类延长动作电位时程药198四、Ⅳ类钙通道阻滞药199五、其他类199第二十三章作用于肾素血管紧张素系统的药物201第一节肾素血管紧张素系统201第二节肾素抑制药202第三节血管紧张素转化酶抑制药203一、化学结构与分类203二、药理作用与应用203三、不良反应204四、常用血管紧张素转化酶抑制药205第四节血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体)阻断药206一、基本药理作用与应用206二、常用AT1受体阻断药206第二十四章利尿药209第一节利尿药作用的生理学基础209第二节常用利尿药212一、袢利尿药212二、噻嗪类及类噻嗪类213三、保钾利尿药215四、碳酸酐酶抑制药216五、渗透性利尿药217第二十五章抗高血压药219第一节抗高血压药物分类219第二节常用抗高血压药物220一、利尿药220二、钙通道阻滞药220三、β肾上腺素受体阻断药221四、血管紧张素转化酶抑制药222五、AT1受体阻断药222第三节其他抗高血压药物223一、中枢性降压药223二、血管平滑肌扩张药224三、神经节阻断药225四、α1肾上腺素受体阻断药225五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药225六、钾通道开放药226七、肾素抑制药226八、其他226第四节高血压药物治疗的新概念227第二十六章治疗心力衰竭的药物229第一节心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类229一、心力衰竭的病理生理学229二、治疗心力衰竭药物的分类231第二节肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药231一、血管紧张素转化酶抑制药231二、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药232